艾惠捷®用简便、快捷、临床普及的PCR技术，解决了临床上“多”与“快”无法兼顾的痛点，可以一次性检测肺癌临床治疗所需检测的11个目标基因，帮助医生快速制定精准医疗方案。

　　艾惠捷®早已在2021年6月就获得日本厚生劳动省（PMDA）批准上市，至今已获批非小细胞肺癌7大伴随诊断标签、10家国内外知名药企的16种相关靶向药物的伴随诊断，并于2022年1月被纳入了日本医保。

　　此外，该产品也通过欧盟CE认证，成为海外临床广泛使用的肺癌伴随诊断产品。作为率先实现肿瘤伴随诊断“中国制造”出海的企业，艾德生物在高门槛的国际市场屡获认可，正一步步领跑国际舞台。

　　艾德生物扎根厦门海沧生物医药港，2017年在创业板上市，是行业公认的肿瘤精准检测龙头企业，是国家企业技术中心、专精特新小巨人企业、国家制造业单项冠军企业。

　　√企业拥有70多项自主专利，突破跨国企业技术垄断，获批上市多个行业领先的创新产品，荣获国家科学技术进步二等奖、中国专利银奖等。

　　√产品覆盖各大癌种的精准检测，多个产品至今未有竞品获批上市，产品还在日本、韩国、欧盟获批上市并纳入日韩医保，在全球70多个国家和地区广泛使用。

　　√企业与阿斯利康、强生、安进、礼来、默克、恒瑞、百济神州、海和等国内外80多家知名药企达成战略合作，成功助力多个重磅靶向药在国内外加速批准，让“中国智造，迈向全球”，引领全球肿瘤精准诊疗高质量发展。

　　癌症，始终是人类健康最大的威胁，可喜的是，随着医学的进步，越来越多的癌症患者有机会得到精准、系统、有效的治疗。癌症，正逐渐从“绝症”向着“慢性病”转变，这背后，得益于精准医疗带来的巨大突破。

　　值得一提的是，根据福建省卫健委文件和医保报销的最新政策，该产品不仅可以完美覆盖福建省常见肿瘤基因检测目录推荐的全部肺癌基因，同时符合医保报销范畴，而且相关靶向药也已纳入医保。

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